醫(yī)療器械CE認證的歐盟授權代表服務：
根據(jù)歐盟發(fā)布的醫(yī)療器械指令（MDD/MDR），規(guī)定所有在成員國中沒有永久合法地址或業(yè)務的外國制造商必須任命歐盟的授權代表，簡稱歐代。代表的地址和聯(lián)系電話必須出現(xiàn)在所有醫(yī)療設備的標簽或插頁上，這也是醫(yī)療器械CE認證的基本要求之一。

歐盟授權代表扮演什么角色？
他代表非歐盟公司履行GDPR規(guī)定的義務。
代表應在非歐盟公司的隱私聲明中標識。
監(jiān)管機構和數(shù)據(jù)主體有權就與數(shù)據(jù)處理有關的所有問題與代表聯(lián)系，以確保遵守GDPR。
非歐盟公司的代表必須保留加工活動的記錄（該公司應準備并向代表提供這些記錄）。
根據(jù)要求與監(jiān)管機構合作。

歐盟授權代表職責包括：

一、文件檢查
1.驗證符合性聲明
2.查看技術文檔
3.在適當?shù)牡胤綑z查是否存在適當?shù)暮细裨u定
4.將先前的文件（合格聲明，技術文件，公告機構簽發(fā)的證書和修正案）交由主管當局處理
5.記錄保留和文檔控制，包括版本控制。
6.確保標簽正確無誤，并包括授權代表的詳細信息。

二、注冊檢查
1.驗證制造商是否遵守第27條中唯一設備標識的注冊要求
2.確保根據(jù)第29條“在EUDAMED上為歐盟注冊
3.另外，制造商，授權代表和進口商的注冊均根據(jù)第31條進行

三、審計支持
1.如果主管當局要求，授權代表應以官方語言提供所有必要的信息和文件以證明設備的合格性。
2.將主管當局提出的任何要求通知制造商。
3.確認主管當局已收到樣品或已獲得使用該設備的權限。
4.與主管當局合作，采取任何預防或糾正措施以減少或減輕設備帶來的風險

四、警戒報告/監(jiān)控
立即告知制造商有關醫(yī)療保健專業(yè)人員，患者和用戶與其設備執(zhí)行的可疑事件相關的投訴和報告。
要精確地寫在協(xié)議上，這可能是重要的。查看關于KPI的最后一章

五、合規(guī)
如果制造商的行為違反了本法規(guī)規(guī)定的義務，則終止授權（注意：體外設備的要求略有不同。）

醫(yī)療器械的歐盟授權代表獲得

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